摘要：qRT-PCR分析表明，日本晴OsQl6基因受稻瘟病菌诱导表达。利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1229bp的启动子序列，命名为OsQl6p。用其取代pBll21中gus基因上游的CaMV35S启动子，构建重组表达载体pBIQl6p，经农杆菌介导转化日本晴，获得转基因植株。GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明：gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达；转基因植株在接种稻瘟病菌后12h，GUS表达量是处理前的2．7倍；抗病相关信号分子水杨酸（salicylicacid，SA）和茉莉酸甲酯（methyljasmonate，MeJA）喷施转基因植株叶面后12h，GUS表达量分别为处理前的3．1倍和3．5倍。以上结果表明，OsQl6p启动子具有启动活性，并明显受稻瘟病菌、MeJA和SA诱导表达。

关键词：转基因水稻 诱导型启动子 osq16p gus 稻瘟病菌 

单位：南京农业大学植物保护学院／农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室; 江苏南京210095