摘要：[目的]优化大豆CDDP-PCR反应体系。[方法]采用单因素试验方法对影响大豆CDDP-PCR反应的Mg2＋浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、d NTPs浓度和模板DNA用量等因素进行优化。[结果]优化后的大豆CDDP-PCR体系为：Mg2＋浓度2.0 mmol/L、Taq聚合酶用量1.5 U、引物浓度0.375μmol/L、d NTPs浓度0.3 mmol/L、DNA模板用量40 ng。运用24个大豆品种验证了该反应体系稳定、可靠。[结论]该反应体系的建立为大豆种质遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建及分子标记辅助育种奠定了基础。

关键词：大豆 cddp 单因素试验 体系优化 

单位：内蒙古自治区农牧业科学院 内蒙古呼和浩特010031 内蒙古农业大学农学院 内蒙古呼和浩特010019 呼伦贝尔市农业技术推广服务中心 内蒙古呼伦贝尔021008 呼和浩特市种子管理站 内蒙古呼和浩特010020