目的考察多西他赛他莫昔芬复方脂质体稳定性。方法薄膜分散法制备脂质体样品,葡聚糖凝胶住层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中多西他赛和他莫昔芬包封率。脂质体样品分别放置在25℃和4℃避光保存。在0,1,3个月考察脂质体溶液的外观、粒径、ζ电位和包封率变化。结果复方脂质体溶液在25℃不稳定,保存一个月出现颜色浑浊,...
胰岛素类似物已广泛用于治疗糖尿病,毕赤酵母表达系统是生产胰岛素类似物的常用表达系统。本文从基因表达载体构建、发酵培养基、溶氧、温度、pH、甲醇的流加等角度对毕赤酵母高密度发酵胰岛素类似物的研究进展做了较详细的综述,旨在为实际生产提供工艺设计思路。
目的确定藿砂颗粒的澄清工艺,并为下一步藿砂颗粒的研究奠定基础。方法采用L9(34)正交试验设计,以甘草酸含量及出膏率为指标,壳聚糖凝絮法考察壳聚糖用量、絮凝温度及药液浓缩比对其指标的影响,并与原工艺醇沉法进行比较。结果壳聚糖凝絮法优于醇沉法,其最佳澄清工艺为药液浓缩比1∶5,絮凝温度60℃,1%壳聚糖液加入量为药液体积的20%。结论藿砂颗...
目的优选益肾清浊口服液制备工艺,为制剂规范生产提供依据。方法建立益肾清浊口服液中有效成分马钱苷的含量测定方法,正交设计法确定本制剂的水提醇沉工艺。结果马钱苷测定色谱条件为流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(0~30min,乙腈10%~20%;30~40min乙腈20%~10%)。流速:0.8mL·min-1;柱温:30℃;检测波长为240nm;进样量:10μL。最适提取工艺为加10倍量水,浸...
目的探讨天然药物姜黄素及其衍生物FM0807对鼠源性肝癌H22细胞增殖抑制作用以及对负性免疫调节因子PD-L1表达影响,分析二者之间的相关性。方法以体外培养的H22细胞为研究对象,考察姜黄素及衍生物对H22细胞的增殖抑制作用;姜黄素及FM0807单独给药或者联合γ-干扰素处理后,流式细胞术检测H22细胞PD-L1表达的变化;结果姜黄素及其衍生物对H22增殖抑制...
目的研究对Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用。方法Ⅱ型糖尿病大鼠模型的建立是通过注射四氧嘧啶。大鼠分为正常组、模型对照组、阳性对照二甲双胍给药组(200mg/(kg·d))、复方海藻琼脂给药组(200、400、800mg/(kg·d)),观察复方海藻琼脂对Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用,并从体重、空腹血糖、口服葡萄糖耐量、摄食量、动物血清中TG、TC、HDL-c、LDL-c、SO...
目的探讨人白介素-10(hIL-10)介导核转录因子p65(NF-κB p65)减轻呼吸机相关性肺损伤(VILI)及其可能机制。方法45只SD大鼠,随机分为三组:对照组(Control组)、大潮气量机械通气组(VILI组)和大潮气量机械通气加hIL-10处理组(hIL-10组),其中Control组经口插管后维持自主呼吸4h;VILI组采用大潮气量(VT)(VT:40mL·kg-1)机械通气建立大鼠VILI模型;hIL-10...
目的探讨茄子外敷治疗输液性静脉炎的疗效,并初步探明其作用机制。方法将100例输液性静脉炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组外敷茄子,对照组湿敷50%硫酸镁,比较两组疗效;观察茄子水提取物和乙醇提取物对小鼠体内血液流变学和凝血的影响及对大鼠体外血小板聚集功能的影响。结果茄子治疗输液性静脉炎效果明显优于硫酸镁。茄子水提取物...
目的探究Aβ1-42对SD大鼠原代星形胶质细胞增殖与激活的影响。方法提取并鉴定新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞,观察细胞形态及生长情况,传代培养后,当星形胶质细胞纯度达95%以上可用于后续实验。分别用0、1、5、25μmol·L-1的Aβ1-42各干预细胞6、12、24h后,采用CCK-8法检测不同浓度、不同时间Aβ1-42对细胞增殖情况的影响,并通过Western Blot法检测...
目的优化金线莲中金线莲苷的回流提取工艺。方法以金线莲苷提取率为指标,在单因素的基础上通过正交试验对金线莲苷的提取工艺进行优化。结果金线莲苷的最佳提取条件为:乙醇体积分数95%、料液比为1∶14、提取时间1.5h、提取温度80℃,在此条件下,金线莲苷提取率为79.26%,RSD值为0.42%。结论该优化方法稳定、可行,重复性好,可用于回流提取金线莲中...
藏药镰形棘豆为豆科棘豆属植物镰形棘豆的干燥全草,含有黄酮、生物碱、多糖、蒽醌等成分,具有清热解毒、生肌愈疮、抗炎镇痛、涩脉止血等功效,具有广阔的临床应用价值。本文查阅近年来国内外关于藏药镰形棘豆的相关文献,对镰形棘豆含有的化学成分、药理作用及临床应用进行综述,为藏药镰形棘豆的未来的研究及临床的应用提供参考。
目的研究超临界CO2(SPF-CO2)流体萃取乌蔹莓挥发油的方法,并优选出最佳的萃取工艺。方法采用正交设计试验法,以萃取率为衡量指标,考察萃取的压力、萃取的温度、萃取的时间,确定最佳的萃取工艺。结果优选出最佳的工艺条件为:萃取压力为35MPa,萃取温度为35℃,萃取时间为3h。萃取压力是影响乌蔹莓挥发油萃取的主要因素。结论超临界CO2流体萃取乌蔹...
目的完善炒薏苡仁药材的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别炒薏苡仁;根据《中国药典》规定的方法测定水分、总灰分和浸出物;用HPLC-UV法测定甘油三油酸酯含量。结果初步建立了炒薏苡仁药材显微鉴别法、薄层色谱法、及HPLC-UV含量测定方法。结论本研究为炒薏苡仁药材标准提高提供参考。
目的分析中药经典名方制剂研究评价的常见问题并提出建议。方法针对中药经典名方制剂研究评价的共性技术问题进行分析探讨。结果与结论经典名方研究与评价尚未形成统一的评价标准,建议药品监管部门加强与学术界、产业界的技术交流,加快制定经典名方制剂研究的技术指导原则,协同解决经典名方制剂开发过程中的具体问题。
目的通过高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地甘草药材中甘草酸含量,以期为甘草药材质量评定提供依据。方法采用Agilent1260高效液相色谱仪,以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为237nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:30℃。结果甘草酸在0.0634~0.3172mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9994,平均加样回收率为...
目的建立紫外分光光度法测定鬼针草多糖含量及用粘度法测定鬼针草多糖的分子量。方法以D-无水葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸法显色,紫外分光光度法测定鬼针草中多糖的含量;粘度法测定鬼针草多糖的分子量。结果D-无水葡萄糖在4.010~20.05μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9990);平均回收率为108.2%;鬼针草多糖含量为14.67%;鬼针草多糖...
目的通过实验得出不同采收期地稔药材中有效成分积累情况,合理选择采收期,保证药材质量,同时提高经济价值。方法采用高效液相色谱法,检测不同采收期地稔药材的没食子酸和芦丁含量。结果不同采收期地稔药材中没食子酸和芦丁含量发生动态变化,在5~9月之间,没食子酸和芦丁含量相对较高,尤其是花期时节,含量达到年度最大值。结论不同采收期地稔药材...
该文综述了国内近10年对鬼针草药理作用的研究,包括抑瘤作用、抑菌和抗病毒作用、降血压作用、抗炎镇痛作用、拟胆碱作用、抗氧化作用、降脂作用、保肝作用、脑损伤保护作用、心肌缺血保护作用、降糖作用及其他作用,为鬼针草的开发利用提供参考。
目的建立测定头孢羟氨苄干混悬剂中头孢羟氨苄的含量及有关物质的方法。方法采用Waters C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);以0.05mol·L-1磷酸钾缓冲溶液(用10mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至5.5)-乙腈(98∶2)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果反相高效液相色谱法测定头孢羟氨苄干混悬剂中头孢羟氨苄的线形范围为1.4...
目的建立测定广东合欢花中木兰花碱含量的超高效液相色谱-质谱联用法。方法样品粉末经甲醇溶解超声提取1h后,采用色谱柱:ACQUITY UPLCr CSHT C181.7μm(2.1mm×100mm);以甲醇-0.1%甲酸溶液(1∶99)为流动相;流速0.3mL·min-1。质谱采用电喷雾离子化(ESI)方式,正离子采集,以多离子反应监测(MRM)模式对木兰花碱进行含量测定。结果木兰花碱在10.53~1053...
目的采取固相萃取前处理方法去除补骨脂中药配方颗粒剂中影响补骨脂素和异补骨脂素测定的杂质成分,然后通过反相高效液相色谱法测定经纯化后的样品中补骨脂素和异补骨脂素含量。方法采用C18 SPE小柱纯化样品,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45)为流动相;流速:1mL·min-1;检测波长为245nm进行检测。结果补骨脂素回归方...
目的建立注射用盐酸川芎嗪的含量测定方法。方法采用高效液相色谱荧光检测器,甲醇-水(40∶60)为流动相;流速1.0mL·min-1;激发波长为289nm,发射波长为321nm。结果3批注射用盐酸川芎嗪样品的含量测定结果分别为标示量的103.9%、99.5%和100.4%。结论该方法简便、准确、重复性好、灵敏度高,可用于注射用盐酸川芎嗪的质量控制。
目的建立梯度洗脱HPLC法同时测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和维A酸的含量。方法采用色谱柱CNW Athena C18-WP(100?,4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长290nm,柱温:45℃,进样量:10μL。结果阿昔洛韦在21~210μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=6),平均回收率为100.92%,RSD为1....
目的建立大蒜素肠溶胶丸计数方法。方法按2015年版《中国药典》四部通则进行大蒜素肠溶胶丸微生物计数法适应性试验,采用聚山梨酯80为乳化剂、pH 6.8磷酸盐缓冲液为稀释剂,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数均采用1∶50供试液按薄膜过滤法计数,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗300mL/膜。结果需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数各菌的回收率比值均大...
目的了解福建省生产及流通领域保健食品铅、砷、汞的污染情况,分析部分产品重金属污染原因。方法采用国家标准方法对2015~2018年福建省保健食品铅、砷、汞含量进行测定,按剂型、功能类别分类,对测定结果和污染原因进行分析。结果四年共检样品1003批,铅、砷、汞检出率分别为35.1%、36.1%、7.1%,检品合格率为99.4%。其中,茶剂、硬胶囊等剂型,通便...
目的为评价上清丸质量,建立方中白芷含量测定的方法。方法色谱柱Phenomenex GEMINI-NX C18(5μm,4.6×250mm)上分离检测;用乙腈-含0.1%磷酸的水溶液组成梯度洗脱系统,作为流动相洗脱;检测波长和流速分别设为300nm与1mL·min-1。结果欧前胡素和异欧前胡素分别在4.39~438.76μg和4.53~452.87μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(n=6),平均回...
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