摘要：目的设计并合成miR-23aASO（ASO-23a），封闭内源性miR-23a的功能后，检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO．23a，经脂质体方法转染MGC803细胞，实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平；经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及transwell实验，观察细胞内源性miR-23a功能被封闭后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果实时定量PcR结果表明ASO－23a能够有效封闭细胞中内源性miR-23a；MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示，封闭内源性miR－23a后可抑制MGC803细胞活性；TUNEL实验结果显示，ASO－23a可以促进MGC803细胞凋亡的发生；Transwell实验结果显示，ASO－23a可以抑制MGC803细胞的侵袭能力。结论设计并合成的ASO-23a在人胃腺癌细胞系MGC803中有效封闭内源性miR－23a，能够抑制细胞活性及侵袭能力，并能促进细胞凋亡的发生。

关键词：人胃腺癌细胞系mgc803 aso 23a 增殖 凋亡 

单位：河北联合大学基础医学院病原生物学科 河北联合大学冀唐学院 河北联合大学临床医学院 河北唐山063000