摘要：[目的]对近等基因系Taichung29＊6/Lee对条锈菌（PST）菌系CYR27的抗性谱进行遗传分析,并运用微卫星技术对近等基因系Taichung29＊6/Lee中的抗条锈性基因进行标记.[方法]将Taichung29＊6/Lee 与Taichung29杂交、自交和测交并对双亲及其杂交后代进行苗期抗性鉴定.采用SSR技术,利用抗性供体Lee中含有目的基因Yr7的小麦抗条锈病近等基因系Taichung29＊6/Lee,选用Yr7所在的2B染色体上88 对和Yr22、Yr23所在4D、6D染色体上22对SSR引物,对供试的Taichung29＊6/Lee、Taichung29和Lee基因组DNA进行PCR扩增和电泳分析.[结果]根据F2分离群体的抗感单株分离比例,确定Taichung29＊6/Lee对CYR27菌系的抗性为1个显性基因,2B染色体上的Xgwms526引物扩增出多态性谱带为Xgwms526/212bp和Xgwms526/216bp,并证明其DN段位点与抗条锈基因Yr7存在遗传连锁关系;用标记Xgwms526扩增F2作图群体的单株DNA,在75株抗病单株中,有22株扩增出A型带（Xgwm526-212bp）,51株扩增出H型带（Xgwm526-212bp和Xgwm526-216）,2株扩增出B型带（Xgwm526-216）;在31株感病株中,有4株扩增出H型带,27株扩增出B型带.[结论]通过Map Manager QTX 17b软件计算,确定Xgwm526标记位点与Yr7基因位点的遗传距离为5.3cM,标准差为2.3,LOD值为18.4.该标记Xgwm526可作为Yr7基因的SSR标记利用.

关键词：小麦 条锈菌 鉴别寄主 lee 抗病基因 

单位：中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室; 北京100094; 河北农业大学农学院; 保定071001