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基于酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的肿瘤靶向治疗

张惠伦(综述); 肖鹏(综述); 张雪(审阅); 柯越海(审阅) 中国肿瘤生物治疗 2019年第02期

摘要:蛋白质酪氨酸磷酸化对细胞的生命活动至关重要,其调控异常与多种疾病的发生密切相关。在酪氨酸磷酸酶家族中,SHP2是目前唯一被证实的原癌蛋白,参与调控多个癌症相关过程。其活化突变会导致白血病、黑色素瘤、乳腺癌及肺癌的发生。2016年以来,随着高特异性、可口服的SHP2新型变构抑制剂成功开发,靶向抑制SHP2在抑制肿瘤生长以及改善肿瘤耐药性方面逐渐显现出了强大的临床应用潜力,提示SHP2抑制剂有望成为首个靶向酪氨酸磷酸酶的抗肿瘤靶向药物。

关键词:酪氨酸磷酸酶shp2变构抑制剂抗肿瘤耐药性

单位:浙江大学医学院病理学与病理生理学系; 浙江杭州310058; 浙江大学医学院附属邵逸夫医院; 浙江杭州310016

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