脑心通胶囊中全蝎的特异性DNA鉴别

目的建立正品全蝎(东亚钳蝎)的特异性DNA分子鉴别方法。方法采用DNA条形码技术,基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列,设计全蝎的特异性引物,对全蝎药材及含全蝎的中成药脑心通胶囊进行PCR扩增及测序,将获得的序列在GenBank数据库中应用BLAST进行结果判定,结果中相似性最高的序列对应物种为待测样品最接近的物种。结果引物SF1R1和SF2R...

肉苁蓉提取工艺优化及其神经保护作用的分析

目的研究肉苁蓉提取工艺条件及其神经保护作用。方法利用生物酶对肉苁蓉进行提取,通过单因素试验优选工艺条件,提取液经卷式膜纯化,冷冻干燥后获得肉苁蓉提取物,并对其进行抗氧化活性测试,再采用斑马鱼体内试验评价肉苁蓉提取物对斑马鱼中枢神经损伤的保护作用。结果最优工艺为加8倍量纯化水,温度为45~50℃,调整pH为7.0,加入药材质量0.1%的中性...

CYP1B1、NQO1基因多态性与肺癌易感性关系的研究

基于代谢组学木蝴蝶总黄酮抗肝肿瘤作用机制研究

目的初步阐释木蝴蝶总黄酮抗肝肿瘤的作用机制,为木蝴蝶总黄酮作为抗肝癌药物的开发和临床应用提供实验依据。方法采用二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌模型,随机分为空白组,模型组,阳性对照组,木蝴蝶总黄酮高、中、低剂量组,从造模第6周开始给药,每日1次,连续10周。第17周眼球取血,分离各组血浆。采用HPLC-QTOF-MS联用技术分析木蝴蝶总黄酮干预后...

通痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠p38MAPK/NF-κB信号通路的影响

阿昔洛韦的波谱特征与结构确证

目的建立确证阿昔洛韦化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,超高分辨质谱,1D/2D核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对阿昔洛韦的结构进行分析。结果通过解析证实了阿昔洛韦的化学结构为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。结论该方法准确可行,可为阿昔洛韦的结构鉴定提供依据。

高效液相色谱法测定人血浆中奥沙普秦的浓度及其生物等效性评价

目的建立人血浆中奥沙普秦浓度的HPLC测定方法,并评价奥沙普秦的药动学特征及2种奥沙普秦的生物等效性。方法22名男性健康受试者分别单剂量交叉口服受试和参比制剂各0.4 g,采用HPLC法测定人血浆中奥沙普秦的药物浓度,利用Winnonlin 7.0计算药代动力学参数,并计算生物利用度。结果人血浆中奥沙普秦在0.5015~80.24μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,最...

岩黄连栓治疗慢性盆腔炎大鼠的药效学研究

不同厂家蒲地蓝消炎片溶出行为研究

目的建立蒲地蓝消炎片溶出度测定方法,对不同企业产品的溶出行为进行研究,探索其内在质量差异,为本品的药效提供参考。方法采用超高效液相色谱法以外标法测定黄芩苷的溶出度,并采用相似因子法考察不同生产企业产品溶出曲线相似性。色谱柱为资生堂MGⅡC18(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶0.2,v/v/v),流速为1.0 mL·min^-1,检测...

不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠抑制胃酸分泌的药动学和药效学研究

目的观察不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠抑制健康受试者胃酸分泌的药动学和药效学特征。方法采用单中心、开放、剂量递增的实验设计,筛选12名健康受试者,依次给予10、20、40和80 mg注射用左旋泮托拉唑钠,采用LC-MS/MS法测定左旋泮托拉唑血药浓度,计算药动学参数;同时筛选32名健康受试者,随机分成4组,分别给予不同剂量的注射用左旋泮托拉唑钠,监测...

复方牛磺酸/茶多酚棕榈酸酯咀嚼片的制备及体外溶出

目的制备复方牛磺酸和茶多酚棕榈酸酯咀嚼片,并建立体外溶出测定方法。方法将牛磺酸、茶多酚棕榈酸酯和山梨醇、三氯蔗糖、微粉硅胶、十二烷基硫酸钠、柠檬酸等辅料采用粉末直压的方法制备咀嚼片。分别采用柱前衍生高效液相色谱法和紫外分光光度法定量测定牛磺酸和茶多酚的溶出度。结果咀嚼片口感酸甜可口,清新,硬度适中。在45 min内,牛磺酸和脂...

珠子参提取物抗氧化活性及其对乳腺癌细胞的抑制作用研究

目的探索珠子参提取物体外抗氧化活性和其对MCF-7乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法采用2-联氮-二-(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)检测珠子参提取物的抗氧化活性。采用噻唑蓝(MTT)法检测不同提取物对乳腺癌细胞生长的影响。结果珠子参提取物具有清除ABTS和DPPH自由基的能力,其体外抗氧化作用均随浓度的增大而增...

枫杨化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究

目的研究枫杨的化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法采用反复硅胶柱层析、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、重结晶等分离纯化方法从枫杨乙酸乙酯部位分离单体化合物,依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,运用96孔板测定化合物体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果从乙酸乙酯部位分离鉴定了11个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1)、水杨酸(2)...

脓肿分枝杆菌脑脓肿实验模型的建立

目的建立脓肿分枝杆菌脑脓肿实验模型。方法选用健康日本大耳白兔,采用锥颅注射脓肿分枝杆菌方法,建立脓肿分枝杆菌脑脓肿模型,并通过观察动物体温、行为、颅脑CT、MRI、家兔脑组织切片来验证。结果兔颅脑CT、MRI证实了脑脓肿,脑组织切片证实为炎性浸润,该造模方法确切有效。结论通过锥颅注射脓肿分枝杆菌来构建日本大耳白兔脑脓肿模型具有可行...

壮骨关节丸致肝损伤的研究进展

壮骨关节丸是临床应用广泛的中成药,较多应用于骨外科各种疾病。近年来有关其致肝损伤的病例报道逐渐增加,并被国家药品不良反应监测中心两次通报。有研究发现壮骨关节丸致肝损伤为免疫应激介导的特异质肝损伤,且肝损伤类型多为胆汁淤积型,其机制与免疫炎症反应和影响肝脏代谢有关。壮骨关节丸为复方制剂,经毒性药味筛选发现补骨脂、淫羊藿、乳...

补骨脂肝毒性的研究进展

补骨脂Psoralea corylifolia L.为临床常用中药,具有免疫调节、抗炎、抗菌、抗肿瘤、调节雌激素水平和促进骨生长等多种药理作用。但近年来,关于补骨脂肝毒性的报道引起了国内外的高度关注。本文综述了国内外文献对补骨脂肝毒性的临床报道和实验研究,重点关注该药引发肝毒性的毒性成分以及毒理学机制,并总结了炮制与配伍对补骨脂肝毒性的影响,为...

酸敏感响应型纳米药物递送系统在肿瘤治疗中应用的研究进展

癌症是危害人类生命健康的一类重大疾病。肿瘤组织与正常组织相比具有特殊的酸性微环境,利用此特殊性质,研究者设计了一系列具有酸敏感响应性的药物递送载体,用以增强抗肿瘤药物在肿瘤部位的富集、肿瘤组织的渗透和肿瘤细胞的摄取,同时加速药物在靶部位的释放,从而提高肿瘤治疗的效果。本文综述了响应于肿瘤微酸环境的纳米药物递送系统的设计及...

神经生长因子对周围神经损伤治疗作用的研究进展

神经生长因子对神经系统的发育、分化、成熟、损伤修复、功能维持等均具有重要的生物学作用。由于神经元损伤后的自身再修复能力有限,临床上对于神经损伤一直缺乏有效的治疗手段。因此,作为直接促进神经损伤修复和再生的药物,神经生长因子的临床应用受到了广泛关注。本文就神经生长因子对周围神经损伤的作用机制以及临床应用作简要综述。

芪箭颗粒中皂苷类成分与莫诺苷的指纹图谱研究

目的建立芪箭颗粒指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。以人参皂苷Rg1为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定...

阿托伐他汀钙片含量测定方法的改进

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定阿托伐他汀钙片中阿托伐他汀钙的含量的方法。方法采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长246 nm,柱温25℃。结果阿托伐他汀钙在44.6~133.8μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);辅料以及阿托伐他汀钙强制降解产物均不干扰测定;精密度...

柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配...

银柴颗粒中山银花藤检查方法的研究

目的建立HPLC-ELSD和LC-MS/MS测定方法,对银柴颗粒进行山银花藤检查。方法以山银花藤中的特征性成分灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为指标,采用HPLC-ELSD法进行限量检查,并采用LC-MS/MS法对结果进行验证。结果在收集的24批样品中,有6批样品检出了灰毡毛忍冬皂苷乙,可能存在以山银花藤替代忍冬藤投料的情况。结论建立的检查方法准确、可靠,专属...

市售罗汉果5-羟甲基糠醛的含量测定与质量标准的制订

目的建立罗汉果中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量测定方法,并制定相应的质量标准。方法在日光下观察色泽;烘干法测定水分;建立高效液相色谱法(HPLC)测定各样品中5-HMF的含量。结果罗汉果呈棕黄色或棕褐色,水分含量符合2015年版《中国药典》不得高于15%的规定;罗汉果中5-HMF的含量呈现明显的区别,含量最高的样品是含量最低样品的52倍。全部19个样品中...

UPLC-MS/MS法检测苍耳子中的赭曲霉素A

目的建立中药苍耳子中赭曲霉素A的UPLC-MS/MS测定方法。方法样品用乙腈-水提取,提取液依次通过无水硫酸镁-无水醋酸钠(4∶1)混合粉末进行分散固相萃取和Myco6in1毒素免疫亲和柱净化去除杂质后,用超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱进行分析测定。结果赭曲霉素A在2~50 ng·mL^-1内线性关系良好,回收率在84.67%~95.40%,RSD≤3.0%。结论本法灵敏、快...

HPLC梯度洗脱法测定抗饥消渴片中7种成分的含量

目的建立HPLC梯度洗脱法同时测定抗饥消渴片中原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为抗饥消渴片质量标准提升提供数据支持。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为280 nm(0~24.0...

高效液相色谱波长切换法同时测定清凉膏药中7种成分的含量

目的建立高效液相色谱波长切换法测定清凉膏药中氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;采用甲醇-乙腈(3∶1)与0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1;氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的检测波长为310 nm,梓醇...

HPLC-FLD法测定雌三醇栓中雌三醇的含量

目的建立了高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)法测定雌三醇栓中雌三醇含量。方法采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(30∶70)为流动相;采用荧光检测器:激发波长为230 nm,发射波长为310 nm;柱温为40℃;流速为2.0 mL·min^-1。结果雌三醇高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.6%、100.2%、99.7%,RSD均≤0.21%(n=3);检测限为2 n...

HPLC-ELSD法测定氨糖软骨素中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定氨糖软骨素中硫酸软骨素和D-盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Waters Xselect HSS T3(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水-三乙胺(10∶90∶0.1);流速为0.5 mL·min^-1,柱温为30℃;漂移管温度为90℃;载气流速为3.0 L·min^-1。结果硫酸软骨素及D-盐酸氨基葡萄糖进样量分别在0.22~2.19μg及0.40~3.96μg与...

川贝母包装与贮藏标准操作规程

川贝母为贵重药材,以野生品供应市场,近年来野生资源持续减少,采收零散、加工方法落后,全凭经验掌握,容易出现油子、黄子,贮藏与包装环节易被虫蛀,各环节没有科学统一的标准,产品质量参差不齐。本文从采收、产地初加工、等级分类、包装、贮藏等环节入手,以《中药材生产质量管理规范(试行)》为指导,制订了标准操作规程,为规范化加工、合理化贮藏...

一测多评法在注射用丹参多酚酸质量控制中的研究

目的建立一测多评法测定注射用丹参多酚酸中4种酚酸类成分的含量。方法以丹酚酸B为内参物,建立迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸Y相对于丹酚酸B的相对校正因子(RCF),比较一测多评法与外标法含量测定结果的差异,评价一测多评方法的可行性和准确性。结果注射用丹参多酚酸中各指标成分的相对校正因子耐用性良好,一测多评法和外标法测定结果无明显差异。结...