摘要：TaPIM1是从小麦中克隆获得的1个病原诱导的小麦MYB基因,编码由323个氨基酸残基组成的蛋白TaPIM1。TaPIM1具有R2R3类MYB转录因子的典型结构,即2个保守的MYBDNA结合域（R2和R3）、核定位位点和酸性激活区。TaPIM1的全长氨基酸序列与已克隆MYB蛋白的一致性仅为43.69%以下,为植物MYB转录因子家族R2R3亚群的一个新成员。小麦纹枯病菌（Rhizoctonia cerealis）、根腐病菌（Bipolaris sorokiniana）侵染可快速诱导抗病小麦中TaPIM1基因的上调表达,说明TaPIM1可能参与小麦对纹枯病菌、根腐病菌的防御反应。将TaPIM1基因构建到由组成型强启动子CaMV35S控制的双子叶转化载体pBI121上,通过农杆菌介导法将其转入烟草W38品系。通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,鉴定出转TaPIM1基因烟草T0代株系M66、M102、M110等12个株系。对转基因烟草T1代株系进行PCR、RT-PCR分析和青枯病菌抗性分析,结果表明,TaPIM1超量表达的转基因烟草株系M66、M102和M110对青枯病菌（Ralstonia solanacearum）的抗性显著高于未转基因烟草对照,TaPIM1正向调控烟草对某些病原菌的防御反应。

关键词：小麦 myb转录因子 转基因烟草 青枯病抗性 

单位：中国农业科学院作物科学研究所／农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程／农业部作物遗传育种重点开放实验室; 北京100081; 四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室; 四川雅安625014; 河南科技学院; 河南新乡453003