摘要：为揭示YS型小麦温敏雄性不育的育性转换基础,以该类型不育系A3017不育幼穗和可育幼穗为材料构建正、反杂交SSH-cDNA文库,从可育文库中筛选出一个与G3BP（Ras-GTPase activating protein SH3 domain-binding protein）基因同源的EST序列（GenBank登录号为DY543200）。以该EST序列的同源性比对和拼接结果为依据设计引物,在可育幼穗中扩增出一条1230bp的cDNA序列。该片段含有与G3BP相似的由409个氨基酸组成的结构域,与水稻G3BP的氨基酸序列同源性为79%,被命名为TaG3BP（GenBank登录号为GU475149）。利用Real-time PCR检测TaG3BP基因在YS型小麦温敏雄性不育系花药发育各时期中的表达模式,发现该基因在育性转换的关键时期上调表达,且可育条件下的表达量高于同时期不育条件下的表达量。进一步对TaG3BP在3种不同类型的小麦K型雄性不育材料的不育系及其保持系的幼穗中的表达模式进行半定量RT-PCR分析,结果该基因在保持系幼穗中表达量较高,在不育系中表达量较低。表明该基因可能在其育性转换中具有重要作用。

关键词：小麦 温敏雄性不育 育性转换 g3bp 表达分析 

单位：西北农林科技大学农学院; 陕西畅凌712100; 国家小麦改良中心杨凌分中心; 陕西杨凌712100; 陕西省农业分子生物学重点实验室; 陕西杨凌712100