4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉（L^1-L^4）镍配合物[NiCl2L]（1-4）被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物（4）的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C—C偶联反应.讨论了配体空间位阻及反应条件对该偶联反应活性的影响,发现邻菲咯啉的9位位阻对催化活性影响更明显.
采用分步-等体积浸渍法制备了不同Ir/Re摩尔比的Ir-Re/G-6双金属催化剂,并应用于甘油氢解制备1,3-丙二醇反应,利用XRD、TEM、H2-TPR、XPS、NH3-TPD、Py-IR和CO-DRIFTs等手段对催化剂进行了系统表征,探讨了Ir/Re摩尔比对Ir-Re催化剂结构、性质及其催化性能的影响.研究结果表明：Ir/Re摩尔比对Ir-Re双金属催化剂的合金结构和酸性能影响显著,并决定...
采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Al2O3含量的SiO2-Al2O3复合氧化物,以该系列复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni负载量15%（重量百分比）的催化剂,用于催化乙酰丙酸加氢制γ-戊内酯.采用N2物理吸附、X射线衍射（XRD）、H2程序升温还原（H2-TPR）、H2程序升温脱附（H2-TPD）、NH3程序升温脱附（NH3-TPD）和吡啶吸附红外（Py-IR）等手段对...
实验分别采用连续吸附法和传统浸渍法制备Cr/MCM-41催化剂（分别记为Cr/MCM-41-ad和Cr/MCM-41-imp）,将制备的Cr/MCM-41催化剂用于丙烷非氧化脱氢制丙烯反应,并对反应过程中的温度、压力、空速等反应条件进行优化,在合适的条件即反应温度为630℃、压力为0.1 MPa、空速为4500 mL·h^-1·g^-1下比较两种方法制备的催化剂在丙烷脱氢制丙烯反应的催化...
以USY分子筛作为载体,Ni和Mo作为活性组分,利用超声辅助浸渍法（US-IM）和常规浸渍法（C-IM）制备了Ni/USY（US-IM）和Ni-Mo/USY催化剂.采用X射线衍射（XRD）、吡啶-红外光谱分析（Py-IR）和N2吸附-脱附等对催化剂进行理化性质表征,综合考察了不同改性方法以及单金属和双金属改性前后分子筛酸性和孔结构性质等的变化及其对正庚烷异构化性能的影...
采用浸渍法模拟商业V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂的砷中毒,并对不同As/V摩尔比中毒的催化剂进行脱硝实验测试,发现随着As中毒程度加深,催化剂的NOx转化率随之降低.当测试温度为400℃时,新鲜V2O5-WO3/TiO2催化剂NOx转化率有96.45%,而当As/V摩尔比到0.2的时候,As中毒催化剂的NOx转化率降低至不足67%.采用XRD、BET、SEM、in situ DRIFTS和H2-TPR等多种...
分别采用纳米铸型法和溶胶-凝胶法制备了系列LaNiO3载体,并用沉积-沉淀法制备了系列Au/LaNiO3催化剂.对催化剂进行了XRD、BET、AAS、TEM和XPS等表征,测试了其对CO催化氧化活性.实验结果表明,纳米铸型法得到的LaNiO3-NCM具有介孔结构,且比表面积可达126 m2·g^-1,以其为载体制备的Au/LaNiO3-NCM催化剂在30℃条件下将CO完全转化,活性远高于以传统溶...
研究了在光照下,乙二胺四乙酸（EDTA）的添加促进石墨相氮化碳（g-C3N4）光催化降解甲基橙（MO）.研究了H＋和羧酸根负离子对光降解MO的影响.紫外-可见漫反射光谱（DRS）研究表明,EDTA的加入并没有改变g-C3N4的电子结构和光电特性. EDTA的加入捕获了空穴（h^＋）,促进了光生e^-/h^＋对的分离,从而使光降解活性提高.证明了·O2^-是光催化降解过程...
目前Pt基催化剂被公认为是最高效的氧还原催化剂.我们采用了密度泛函理论研究了Pt掺杂5种不同氧化石墨烯和完美石墨烯在酸性环境中的氧还原反应机理,计算了氧还原反应中间体O2、O、OOH、OH、H2O和H2O2在不同掺杂石墨烯上的吸附性能、反应步骤与反应相对能量变化.结果表明,氧化石墨烯在O2的活化、中间体吸附、掺杂难度（缺陷形成能）、能带带隙以...
随着全球资源的可持续利用以及绿色化学的发展,近年来,利用非贵金属配合物催化反应取得了重要进展,我们主要概述非贵金属催化的以醇作为偶联试剂的脱氢反应的最新成果,重点介绍锰,钴,铁配合物的成功应用.
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