摘要：[目的]构建小鼠Nanog基因原核表达载体并进行表达,以期得到大量GST融合蛋白.[方法]根据GeneBank中的Nanog序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有Nanog基因片段的pNA992重组质粒为模板,经PCR扩增出918 bp的DN段.将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化TGⅠ大肠杆菌,筛选阳性克隆,其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-Nanog已构建成功.提取pGEX-KG-Nanog质粒转化到BL21（DE3）表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE电泳鉴定,并优化其表达条件.[结果]在大肠杆菌中获得Nanog基因融合表达,主要以包涵体形式存在;融合蛋白的分子量为63 kD;以IPTG终浓度为0.8 mmol·L^-1,诱导5 h后融合蛋白产量最高.[结论]小鼠Nanog基因在大肠杆菌中获得了高效表达,为今后Nanog蛋白的多克隆抗体制备奠定基础.

关键词：nanog基因 原核表达 gst融合蛋白 小鼠 

单位：西北农林科技大学国家干细胞工程技术研究中心陕西分中心; 杨凌712100