摘要：目的：构建趋化因子CCL21的真核表达载体并表达蛋白，初步检测其趋化活性。方法：RT—PCR方法扩增CCL21cDN段，并将扩增的片段插入pcDNA3．1真核表达载体，构建重组载体pcDNA3．1-mCCL21，将其转染到小鼠前胃癌细胞（mouse forestomach carcinoma，MFC）。利用趋化小室法，检测表达产物针对树突状细胞（DC）趋化活性。结果：基因测序结果证实克隆产物为CCL21基因scya21b型，pcDNA3．1-mCCL21载体构建成功，Western印迹法检测到CCL21蛋白表达，转基因细胞的培养上清对树突状细胞具有显著趋化活性。结论：成功构建真核表达载体pcDNA3．1-mCCL21，其表达产物具有针对DC的趋化活性。

关键词：趋化因子 cc 遗传载体 ccl21 载体构建 

单位：天津医科大学附属天津肿瘤医院消化肿瘤内科 天津300060