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PP2可增强乳腺癌Hs578T细胞缝隙连接功能

董淑英; 郑超; 蒋国君; 韩溪; 童旭辉 浙江大学学报·医学版 2013年第05期

摘要:目的:探讨Src激酶抑制剂PP2对乳腺癌细胞Hs578T缝隙连接功能的影响.方法:MTT法检测PP2对乳腺癌细胞生长的影响;细胞接种荧光示踪法观察PP2对乳腺癌细胞之间荧光传递功能的影响;Westem blot法检测PP2对乳腺癌细胞Sre激酶表达的影响.结果:1~8μmol/L浓度的PP2对乳腺癌细胞生长几乎无影响;细胞接种荧光示踪结果显示,1~8μmol/L的PP2能显著增强细胞荧光传递功能(P<0.01),8μmol/L的PP2作用6、12和24 h后细胞荧光传递功能亦明显增强(P< 0.01);Western blot结果显示,PP2(1~8 μmoL/L)可显著降低Src激酶表达(P<0.05 ~0.01),8μmol/L PP2作用6、12和24 h后Src激酶的表达亦明显降低(P<0.01).结论:PP2能增强乳腺癌细胞Hs578T的缝隙连接功能,这种增强作用可能与其降低Src激酶表达有关.

关键词:乳腺肿瘤src族激酶类拮抗剂和抑制剂连接蛋白类肿瘤细胞

单位:蚌埠医学院药学系药理学教研室; 安徽蚌埠233030

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浙江大学学报·医学版

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