摘要：目的研究慢性重组人生长激素（rhGH）刺激对幼鼠肝脏STAT5的影响及其分子机制。方法将32只幼鼠共分为4组：磷酸盐缓冲液（PBS）组、PBS＋singlerhGH组、chronicrhGH组、chronicrhGH＋singlerhGH组。慢性生长激素刺激组chronicrhGH和chronicrhGH＋singlerhGH两组共16只小鼠每天按照1／＊g／g的剂量腹腔注射rhGH，对照组和PBS＋singlerhGH组16只小鼠每天腹腔注射等体积PBS0．1mol／L，共3周。注射完最后t次rhGH和PBS16h后次日8：00，处死前30minPBS组和chronicrhGH组小鼠注射PBS0．1mol／L，PBS＋singlerhGH和chronicrhGH＋singlerhGH组小鼠按1μg／g注射单剂量rhGH。结果慢性生长激素刺激组小鼠（chronicrhGH和chronicrhGH＋singlerhGH）与对照组小鼠（PBS组和PBS＋singlerhGH）相比体质量明显增加；与PBS组相比，chronicrhGH组小鼠肝脏GH信号通路内基础p-STAT5水平显著降低；凝胶迁移实验检测的chronicrhGH组小鼠肝脏内STAT5与DNA的结合能力显著低于PBS组；处死前30min按1μg／g单剂量注射rhGH的小鼠中，chronicrhGH＋singlerhGH组较PBS＋singlerhGH组小鼠肝脏p-STAT5水平则明显降低；chronicrhGH组与对照组相比，CIS含量显著升高，而SOCS-2的含量则无明显差异。结论rhGH慢性刺激可抑制幼鼠肝脏细胞内STAT5的磷酸化，其机制可能与CIS含量的升高有关。

关键词：肝脏 重组人生长激素 stat5 cis socs 

单位：南方医科大学附属南方医院消化内科 广州510515