摘要：抗病性鉴定结果表明，硬粒小麦–粗山羊草人工合成小麦CI191（CPI/GEDIZ/3/GOO//JO69/CRA/4/AE.SQ629），对我国曾经或现在流行的小麦条锈菌生理小种 CY28、CY29、CY30、CY31、CY32和水源11致病类型4表现免疫或近免疫。基因推导结果显示，CI191对条锈菌的反应型不同于24份已知抗条锈病基因品种（系），对21个条锈菌生理小种表现抗性，对条锈病菌生理小种86107表现感病反应型（IT 3）。对CI191/铭贤169杂交组合的正交、反交的F1材料以及F2代群体进行抗病鉴定与遗传分析，结果表明,CI191对条锈菌小种CY31的抗性受细胞核内的显性单基因控制。利用集群分离分析法（BSA）和简单重复序列（SSR）分子标记分析，发现7个SSR标记与YrC191连锁。构建了包含YrC191的SSR标记遗传图谱，其中Xbarc240与YrC191共分离，Xcfd65、Xbarc187、Xgwm18、Xgwm11位于Xbarc8与YrC191的同侧，与YrC191间遗传距离3.2 cM，Xbarc8与YrC191间遗传距离为1.6 cM，Xwmc419位于YrC191另一侧、遗传距离为3.1 cM。根据SSR分子标记的遗传图谱和在中国春的缺体－四体和双端体的定位结果，将YrC191定位到小麦染色体1BS上。YrC191基因的4个SSR标记和Yr26的1个STS标记可以明显地区分YrC191与染色体1BS上的其他抗条锈病基因，如Yr24、Yr26/YrCH42、Yr10、Yr15 和YrC142等。

关键词：合成小麦 条锈病抗性基因 基因推导 遗传分析 ssr标记 

单位：中国农业科学院作物科学研究所／农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程／农业部作物遗传育种重点开放实验室; 北京100081; 甘肃农业大学农学院; 甘肃兰州730070; 中国农业科学院植物保护研究所／植物病虫害生物学国家重点实验室; 北京100193