综述了近年来我国有机精细化工中间体研究开发以及生产的现状，分析了我国有机精细化工中间体在研究开发、生产及应用方面所面临的问题及今后发展的机遇。同时介绍了笔者在仿生催化氧化合成有机精细化工中间体方面的研究进展。展望了仿生催化氧化技术在有机精细化工中间合成体领域的应用前景。
简介了2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法。
针对工业生产上采用二次蒸馏法精制2-氯-5-氯甲基吡啶存在的主要问题，通过优化精制工艺，使合成的总收率达到了74％。与原有工艺相比。合成总收率提高了7％，减少了废渣的排放，有效地降低了生产成本。
4-色满酮类化合物和色酮类化合物具有广泛的生物活性。笔者曾发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物具有显著的抗血小板聚集活性，为了考察在4-色满酮的3-位Mannich碱类化舍物中3-位胺甲基侧链是否为加强活性的必需基团．为确定其药效构象提供信息，笔者设计合成了4种4-色满酮芳环Mannich碱类化合物，同时又合成了3种色酮芳环Mannich碱类化合物。所...
1-（2，3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐是重要的医药中间体。以二乙醇胺为起始原料，经氯代反应制得卢属。二氯代二乙基胺盐酸盐，然后在水溶液中不使用催化剂条件下与2，3-二氯苯胺经环合反应合成目标化合物1-（2，3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐。产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱分析验证与目标化合物的结构一致。该方法经济环保。简单易操作。
根据部分编委和专家推荐，《精细化工中间体》杂志社对2007午度全年发毒的137篇论文进行了综合评选，最后评审出优秀论文5篇。在此。杂志社对获奖作者表示衷心的祝贺，同时也感谢作者对《精细化工中间体》刊物的信任和支持。杂志社将对优秀论文作者颁发优秀论文证书及一定额度的奖金。
对羟基苯乙醇是一种重要的医药中间体，但目前的合成方法存在着成本高、难以工业化等不足。研究了硼氢化钾系列的多种还原体系将对羟基苯乙酸甲酯还原为对羟基苯乙醇的反应。研究发现，KBH4-ZnCl2体系在对羟基苯乙酸甲酯的还原中显示出较好的实验结果，其优惠工艺条件为n（对羟基苯乙酸甲酯）：n（硼氢化钾）=1：1．5，n（硼氢化钾）：n（氯化锌...
以苄基咪唑为原料制得二乙氨基甲基咪唑，再与2，2＇-氯-5-硝基二苯酮缩合得产品尼唑苯酮。收率71．3％，产品含量99．0％．是一条有望工业化的合成路线。
研究了对羟基苯基甲醚新的合成工艺：以加氢取代原工艺中硫化碱还原，避免了含硫废水的产生；以水汽蒸馏法快速移走生成的对羟基苯甲醚，提高了收率，并避免使用低沸点易燃易爆的溶剂乙醚。改进后的工艺解决了环保问题，降低了生产成本，使其更适合工业化生产。
在头孢酸合成生产中，借助原料分析，采用了高效液相法测定反应原料残余量的方法，对生产中影响收率的关键工序进行工艺优化。优化工艺条件为：n（AE-活性酯）：n（7-氨基头胞烷酸）、反应温度15～25℃、反应时间1h、原料的残留浓度1．60％以下，此条件下产品收率提高至90％以上，并且每批产量均比较稳定。
日前．国家高新技术重点企业浙江丰利粉碎设备有限公司承担的“废塑料基复合材料粉体法综合利用技术开发”课题，被国家发改委确定为2007年度国家重大产业技术开发专项重点支持项目，获得国家500万元的专项资金支持。
对甘油制环氧氯丙烷中间体二氯丙醇的催化剂进行了研究。考察了以冰醋酸、草酸、丁二酸、己二酸、辛酸五种有机酸为催化剂时，时间、温度、催化剂用量对目的产物二氯丙醇的收率以及反应速率的影响。研究结果表明，以己二酸为催化剂，甘油用量为3mol／kg，反应温度为110℃，反应时间为3h左右时达到平衡，二氯丙醇收率可达到85％。
以工业副产品溴化钾为溴源，水为溶剂，在溴化钾0．1mol，醇0．08mol，浓硫酸5～8mL，水2．54．5mL，回流反应4h条件下，合成了12种溴代烷烃，包括直链溴代烷烃、支链溴代烷烃、溴代环烷烃。经折光率、。HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征。水相经生石灰简单处理后，达到环保排放要求。讨论了合成条件对不同结构溴代烷烃收率的影响。考察了...
对亚硝酸钠与甘氨酸乙酯盐酸盐合成重氮乙酸乙酯的过程进行了改进，在滴加亚硝酸钠前给体系中加入适量强酸可以促进反应平稳进行，收率达95、8％，建立了用紫外光谱法测定溶液中重氮乙酸乙酯的方法。该合成方法经工业实验．适于大规模生产。
以异丁醛和甲醛为原料，三乙胺为催化剂，羟醛缩合法合成了2，2-二甲基-3-羟基丙醛。考察了物料比、加料方式、反应温度和反应时间对反应结果的影响，同时考察了产品的分离精制工艺。在物料比n（异丁醛）：n（甲醛）：n（三乙胺）为1：1．1：0．02、反应温度61-65℃的优化反应条件下，反应钆5h，所得产品经水洗、减压、蒸馏和结晶后，2，2-二甲...
介绍了巯基丙磺酸法催化合成双酚芴新工艺。并对酚酮物质的量比、反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件进行了研究。优惠工艺条件为：固定芴酮的量为0．5mol时，n（苯酚）：n（芴酮）=5：1，催化剂巯基丙磺酸的量18g，在80℃反应5h。优惠工艺条件下双酚芴的收率为93．4％，纯度为99．3％以上，并对产物进行了结构分析与表征。
通过对中和及酸析过程的分析，采用改进后的参数指标进行中和及酸析得到的2-羟基-3-萘甲酸，产品为大颗粒、亮黄色，含量98．78％，收率80．13％（以消耗的2-萘酚计），并实现了在大生产中的应用。
以衣康酸和无水甲醇为原料，酸性催化下酯化合成伊衣康酸单甲酯。选用苯甲酰氯作催化剂，苯和石油醚的混合溶剂作重结晶溶剂，大大提高了户衣康酸单甲酯的收率，在此基础上优化了物料配比、反应温度、反应时间等条件，得到户衣康酸单甲酯的优惠合成条件，最终使户衣康酸单甲酯收率达98％。用FT IR和^1H NMR对产物结构进行了表征。
集聚100余位粉体专家组成《中国粉体工业通鉴》院士指导委员会和编委会编纂的粉体技术开发与应用大型工具书——《中国粉体工业通鉴》（第四卷／2008版），由中国建材工业出版社于2008年8月出版，面向国内外发行。
将分子量分别为1400、2500、5000的聚苯乙烯长链端基季铵盐改性的蒙脱土（OMMT），与尼龙6（PA6）母料熔融共混，注塑成型制备PA6／OMMT纳米复合材料，讨论不同分子量的聚苯乙烯长链季铵盐有机改性蒙脱土对纳米复合材料性能的影响。对所制得的复合材料通过TGA和热变形测试、弯曲、拉伸和冲击性能等力学性能测试。结果表明：分子量为2500。蒙脱土...
以二茂铁为起始原料合成了目前在国内外尚无报道的二茂铁一肽衍生物Boc—HN—Fca-Gly-Gly-Tyr-Arg-OMe，收率为83．5％。并以红外光谱（IR）、紫外-可见吸收光谱（UV—Vis）以及核磁共振（^1H NMR）等对合成产物进行了表征。
利用可视化高压磁力反应釜研究无机盐对4种不同类型的水合物防聚剂的影响，结果表明：和纯水体系相比，不合盐的防聚剂增加了甲烷水合物的生成速率以及其生成量．促进了甲烷水合物的生成．而含盐的防聚剂却降低了水合物的生成速率及其生成量，明显地抑制了水合物的生成。另外．盐能增强防聚剂的防聚性能，随着盐浓度的增加，其作用效果逐渐增强...
以对硝基苯甲醛和吡咯为原料，硝基苯为溶剂，反应合成了四（4-硝基苯基）卟啉（TNPP），将TNPP用二氯化锡还原后得到了四（4-氨基苯基）卟啉（TAPP），并进一步用TAPP与金属盐反应合成了其金属配合物。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对合成产物进行了结构表征。并研究了这些卟啉化合物在不同外加电场条件下的表面光电压谱（SPS），...
采用高效液相色谱法测定牛组织中雷复尼特的残留量。牛组织样品经乙腈提取，中性氧化铝柱净化后采用Kromasil C18柱，以口（乙腈）：口（pH2．5的水）=83：17为流动相，紫外检测波长282nm处检测雷复尼特。在0，054．0μg／mL内线性关系良好，检测低限为0．01μg／g。高、中、低3个水平添加时肌肉组织中样品的平均回收率分别为78.3％，85.8％和95．...
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