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中国处方药
部级期刊

影响因子:1.38

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中国处方药杂志

主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所  主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所
  • 创刊时间:2002
  • 国际刊号:1671-945X
  • 出版周期:月刊
  • 邮政编码:510080
  • 国内刊号:44-1549/T
  • 邮发代号:46-260
  • 全年订价:¥ 520.00
  • 发行地区:广东
  • 出版语言:中文
主要栏目:
  • 论著
  • 综述
  • 药事管理
  • 实验研究
  • 制药技术
  • 医院药学
  • 安全评价
  • 疗效评价
  • 中医中药
  • 临床研究
  • 儿童血管迷走性晕厥在直立倾斜试验中的特点

  • 前列地尔联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析

  • 癌痛规范化示范病房中癌痛治疗药物的用药分析

    目的了解某三甲医院肿瘤科癌痛治疗药物的使用情况,以提高癌痛治疗药物合理使用的水平。方法采用回顾分析法,统计分析某医院肿瘤科住院患者2014~2018年癌痛治疗药物的金额,DDDs、构成比及癌痛病例抽查点评。结果癌痛治疗药物中三阶梯强阿片类药物的销售总金额及DDDs都位居首位;2015年"癌痛规范化治疗病房"评审活动以来,强阿片药物金额构成比占90...

  • 某省主要城市医疗机构药品使用缺陷分析

    目的探索提高医疗机构药品使用质量的办法。方法采取回顾性分析方法,通过对2016年9月~2017年9月某省食品药品监督管理局药化流通监管处每月公示药品流通监督检查信息中医疗机构检查信息的汇总,找出医疗机构药品使用中的高频次缺陷项目,归类分析并提出解决对策。结果缺陷主要集中在养护与维护,收货验收,贮存,调剂,采购5个方面,占总缺陷项目的 91....

  • 聚乙二醇(帕布昔利布、SB-743921)联体的化学合成

    目的合成聚乙二醇双抗癌药偶联体并进行结构表征。方法以小分子抗癌药帕布昔利布为原料药,以可生物降解的GLG肽链作为连接链,经过酰胺化反应,去Boc保护反应等反应,得到Fmoc-E(GLG-PCB)(OH);再以类似方法得到H2N-GLG-SB743921后,使其与Fmoc-E(GLGPCB)(OH)进行反应,得到E(GLG-SB743921)(GLG-PCB),再与Boc-Gly-OH进行反应,分离纯化后得到G-E(GLG-SB...

  • 挥发油生产工艺和质量控制研究进展

    挥发油由于不稳定、极性小和易挥发等理化性质,在目前中成药的提取、分离、浓缩和密封等生产过程中存在损耗大,质量标准控制不完善等问题。本文通过分析挥发油的研究背景,综述目前挥发油的提取方法、制剂工艺和质量控制,以期为今后挥发油的工艺研究和质量标准改进提供参考。

  • PET显像技术对阿尔茨海默病诊断及鉴别诊断的研究现状

    阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人常见的神经系统变性病,其临床特征为隐匿起病,进行性智能减退,多伴有人格改变,严重影响了老年人的身心健康,所以AD在医学界和社会各界引起了广泛的注意,对其研究也越来越深入。正电子发射断层成像(PET)可通过各种显像剂敏感性和特异性对AD的病理生理学改变进行显像,本文将PET在AD的诊断及鉴别诊断中...

  • 右美托咪定脑保护作用及机制的研究进展

    目的了解α2肾上腺素能受体激动剂右美托咪定脑保护作用的研究进展。方法通过查阅近5年国内外关于右美托咪定对脑保护作用的文献,进行归纳和总结。结果右美托咪定可通过降低兴奋性氨基酸毒性、减轻炎症反应、抗氧化应激、抑制神经元细胞凋亡等多种机制减轻脑损伤。结论右美托咪定具有一定的脑保护作用,但尚需要更深入、更细致的研究保证临床应用...

  • 不同新技术应用于中药配方颗粒

    中药配方颗粒是以中药饮片为原料,利用现代制药技术对药材饮片进行提取、浓缩、干燥、制粒,从而精制成的供临床配方的中药颗粒状产品,通过各种分析技术监测实现质量控制。本文对不同新技术应用于中药配方颗粒生产与检验进行综述,同时也实现了在生产过程中对配方颗粒质量更为客观和准确的监测。

  • 活血降糖饮及拆方对大鼠糖尿病肾病的防治作用机制

  • 药学部参与抗菌药物用药管理对临床合理用药的影响

  • 分析肿瘤住院患者的用药情况

    目的探究肿瘤住院患者的用药详情以确保临床合理用药。方法对某院抗肿瘤药物限定日费用(DDDc)、用药频度(DDDs)、用药金额等进行回顾性分析。结果 2018年12月~2019年7月的肿瘤药用药金额快速提升,用药总额也不断提高,DDDs和用药金额排名前十的药物排序并不一致。结论某院肿瘤住院患者的用药稳定性高,临床应用于肿瘤用药特征较相符,使用过程中注...

  • 某院静脉用药集中调配中心相似药品管理中存在的问题与改进策略

    目的研究某医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)相似药品管理中存在的问题与改进策略。方法从该医院PIVAS常备药品中分类整理出在规格、剂型、名称外观等方面相似的药品,采用鱼骨图分析法分析相似药品管理中存在的问题。结果共有相似药品52组,其中规格不同的有30组,剂型不同的有8组,名称外观相似的有14组。该院PIVAS在相似药品管理中存在的问题主要...

  • 某院2018年门诊西药房不合理用药处方原因及相关改进对策分析

    目的探讨分析某院2018年门诊西药房不合理用药处方的原因,并分析其相关改进对策。方法随机抽取2018年1月~2018年12月期间某院门诊西药房的4 800张处方作为研究对象,根据《处方管理办法》、《药物管理法》、《新编药物学》等相关文件标准及药品的说明书对处方进行分析评价,统计其中的不合理用药处方数量,分析其中处方不合理的原因和比例,针对不合...

  • 一例溃疡性结肠炎患者糖皮质激素治疗的临床药学分析

    目的对1例溃疡性结肠炎患者糖皮质激素治疗方案进行分析,并实施药学监护,保障溃疡性结肠炎患者安全、合理、有效用药。方法对1例溃疡性结肠炎患者,通过临床药师参与糖皮质激素治疗方案的制定,采取相应的药学监护计划,根据治疗效果和病情变化针对性提出用药建议,并对患者进行用药教育。结果临床药师参与患者治疗过程,提高了溃疡性结肠炎患者用药...

  • 对氟尿嘧啶进行血药浓度监测可提高大肠癌化疗疗效

  • 临床药师参与97例老年患者感染性疾病会诊分析

    目的回顾性分析某院临床药师参与会诊的老年患者感染性疾病特点,为今后的临床诊疗工作提供参考。方法采用回顾性分析方法,调取某院2017年6月~2019年7月临床药师参与≥60岁以上老年感染性疾病患者会诊的病例。对老年患者感染性疾病特点和临床药师会诊情况等进行统计分析。结果本次研究的所有患者中,肝功能异常占49.48%,肾功能异常占45.36%,患有基...

  • 某院儿科门诊抗菌药物处方应用点评及不合理用药分析

    目的对某院儿科门诊抗菌药物处方进行点评,并提出合理使用抗菌药物的建议。方法医院HIS系统抽取2018年1月~2018年12月(每月5,15,25号全部处方)3 212张儿科门诊处方,进行按种类归类,总结抗菌药物处方使用情况。结果应用抗菌药物处方共1 098份,占比34.18%,抗菌药物口服有753份,占比68.58%,输液有330份,占比30.05%,口服+输液15份,占比1.37%;抗菌药...

  • 分析药师参与慢病患者药物治疗管理的方法及效果

  • 间苯三酚与硫酸镁治疗晚期先兆性流产的成本-效果分析

    目的比较间苯三酚与硫酸镁治疗晚期先兆性流产的经济效果。方法采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果间苯三酚组与硫酸镁组治疗晚期先兆性流产的有效率分别为94.29%和77.78%,成本-效果比(C/E)分别为49.28和52.38,与间苯三酚组相比,硫酸镁组每增加一个单位效果需多花费34.71元。结论间苯三酚治疗组成本-效果比优于硫酸镁组。

  • 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊与艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析

  • 某妇幼保健院药品不良反应监测改进工作分析

    目的通过某院改进前后对比,总结成效、发现问题,保障该院药品不良反应监测工作高质高效运行。方法应用PDCA循环模式,分析原因,实施对策,通过改进前后对比进行效果检查,运用雷达图分析法查找改进后的不足并持续优化。结果该院药品不良反应上报率明显提高,各科室医护能够主动监测更多系统和各类药品的不良反应。运用雷达图分析法可以发现不足之处,...

  • 药师对慢性病居民用药合理性干预的效果分析

  • 品管圈在降低中药处方不合格率中的成效分析

    目的降低某院门诊中药处方不合格率,确保患者合理、有效、安全用药。方法以"降低中药处方不合格率"为主题,按照品管圈(Quality control circle,QCC)的十大步骤开展活动,并评价有形成果和无形成果。结果 "临床诊断与用药不符","处方修改处缺医生签章"不合格率分别由改善前的5.56%、1.74%降至2.59%、0.68%,改善率分别为53.42%、60.92%。活动后成员...

  • 静脉用药集中调配中心碳青霉烯类抗生素的使用情况分析

    目的通过对静脉用药集中调配中心碳青霉烯类抗生素的使用情况分析,了解临床用药习惯,加强对碳青霉烯类抗菌药物的管理,提高药物的临床应用水平。方法从静脉用药集中调配中心信息系统调出2019年1月~8月碳青霉烯类抗生素的使用情况,用Excel将所得数据进行用药频度分析法和销售金额排序法分类、排序、统计,得出使用碳青霉烯类抗生素的前五名科室,以...

  • 瓜蒌皮注射液安全性再评价

    目的了解瓜蒌皮注射液在某院的使用情况,促进该院瓜蒌皮注射液的合理应用,通过再评价的方式进一步了解瓜蒌皮注射液的安全性。方法选取某院2018年7月~2019年6月使用瓜蒌皮注射液的全部住院患者,追踪患者用药的全部过程,将发生不良反应患者纳入研究,进行分析。结果共计追踪患者382例,发生不良反应3例。结论该院严格按照说明书合理使用瓜蒌皮注射...

  • 探讨临床中头孢菌素类药物常见不良反应的致病因素、临床症状以及相应的预防措施

    目的探究头孢菌素类药物常见的不良反应症状、致病因素和预防方案。方法通过中国医院药物警戒系统(Chinese Hospital Pharmacovigilance System,简称CHPS)的主动监测与统计分析功能,收集并整理2017年6月1日~2019年6月1日期间在东莞某院使用头孢菌素类药物出现不良反应的73例患者为研究对象,对以上患者的临床资料进行回顾性分析,了解其不良反应临...

  • 骨瓜提取物注射液对骨质疏松性椎体压缩骨折患者疼痛缓解及骨密度的影响

  • 氟尿嘧啶注射液封包治疗手部寻常疣45例临床观察

  • 胃苏颗粒联合奥美拉唑对慢性胃炎的疗效评价