摘要：【目的】利用分子标记研究中国冬小麦品种PPO基因的等位变异及其与PPO活性的关系，为小麦PPO活性的分子标记辅助选择（MAS）奠定基础。【方法】利用PPO基因的功能标记PP018、PP029和PP016对中国4个麦区的冬小麦品种（系）（试验Ⅰ）和山东省常用亲本（试验Ⅱ）共31l份进行2A和2D染色体上PPO等位基因Ppo-Ala、Ppo-Alb、Ppo-Pla和Ppo-Plb的检测。【结果】PP018在等位基因Ppo-Ala（高PPO）和砌D刊-6（低PPO）中分别扩增685bp和876bp的片段，PP016和PP029在Ppo-Dla（低PPO）和Ppo-Plb（高PPO）两个等位基因中分别扩增7l3bp和490bp的片段。311份品种（系）中Ppo-Ala、Ppo-Alb、Ppo-Pla和Ppo-Plb等位基因的频率分别为41．8％、58．2％、59．8％和40．2％，PPO活性在同一基因的两个等位基因问差异均达显著水平（P〈0．05）；两个PPO基因的等位基因组合类型分布频率为：Ppo-MMPpo-Pla（27．3%）、Ppo-MMPpo-Dlb（14．5％）、助Dpo-Alb／Ppo-Pla（32．5％）和PPo-Alb／Ppo-Plb（25．7％），彼此差异均达显著水平（P〈0．05）。各麦区间PPO活性基因分布存在明显差异，Ppo-Ala基因在长江中下游冬麦区和西南冬麦区分布较多，频率分别为60．7％和56．0％；Ppo-Alb基因在北部冬麦区和黄淮冬麦区分布较高，频率分别为65．6％和60．3％；而Ppo-Dla基因在北部冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区和西南冬麦区分布明显高于Ppo-Dlb基因频率，分别为65．6％、53．6％、75．0％和76．0％。【结论】PP018、PP016和PP029标记的检测方法简单、稳定性好，所检测的等位变异类型能有效反映品种的PPO活性值。中国冬麦区品种低PPO活性基因分布频率相对较多。因此，根据PPO基因类型组配亲本，并利用PPO基因功能标记在育种早代筛选低PPO活性的基因型，可促进面制品色泽的改良。

关键词：普通小麦 ppo基因 功能标记 

单位：中国农业科学院作物科学研究所 国家小麦改良中心／国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程 北京100081 CIMMYT中国办事处 北京100081 山东农业科学院作物研究所 济南250100 西北农林科技大学农学院 陕西杨凌712100