小干扰RNA(siRNA)药物是核酸药物的一种,因其特异性强而备受关注,此类药物应用前景广泛,尤其在抗肿瘤领域具有巨大潜力。但由于其本质属于核酸药物,具有核酸药物在应用中的局限性:生物学稳定性差、易被体内的核酸酶降解,导致其生物利用度差,限制了其发展。因此,有许多研究致力于开发siRNA药物体内递送系统,其中白蛋白作为人体血浆中含量最丰富的...
我刊论文中的各种图表(包括病理照片、统计图表、电泳图及化学结构式等),请直接插入word文档中,具体请按照如下要求处理。1.图表要有序号,只有1个时,用“图1”或“表1”表示。双栏图大小为:宽与高的比为3∶2,宽≤7.5 cm;通栏图大小为:宽≤15 cm。
有机阴离子转运多肽(OTAP)作为在人和啮齿类动物体内广泛分布的转运体,其在不同物种中的蛋白结构不完全相同,具有种属差异性;在同一物种体内各组织器官中分布也不同,对物质的转运能力也有所差别。同时服用多种药物或食物时,可能通过OATP发生相互作用,从而导致药效降低、不良反应增多等情况的发生。关于OATP亚型和机制的探索,仍需要更多的研究。...
《国际药学研究杂志》是以评述性论文为主要特色的药学类核心期刊,由军事医学科学院主管、军事医学科学院毒物药物研究所和中国药学会共同主办,设置有专家论坛、专题报道、综述、论著、医药信息等栏目。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,不断追踪国际药学研发领域的新进展、新动向、新技术和新成果,全面报道药物化学、药剂学、药物...
脐带间充质干细胞(UC-MSC)是一种具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞群。近年来研究发现,脐带间充质干细胞较其他来源的干细胞在获取、储存和移植等方面具有更突出的优势。脐带间充质干细胞还具有特异性分泌细胞因子,发挥免疫调节作用,或向肿瘤部位递送“药物”等特性。因此,脐带间充质干细胞成为了一种极具研究前景的肿瘤靶向工具。本...
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,大多数胃癌就诊已是晚期。单克隆抗体能特异性抑制和杀伤肿瘤细胞,毒副作用小。目前,单克隆抗体如抗表皮生长因子-1(EGFR1)单抗和抗人表皮生长因子-2(HER-2)单抗、抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗、抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和抗PD-L1单抗等成为晚期胃癌免疫治疗中的热点,并逐渐应用于临床实践。本文就近年来以上几...
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Geron公司宣布美国FDA给予端粒酶抑制剂伊美司他(imetelstat)治疗成人复发性/难治性骨髓纤维瘤的快通道审批资格。Ⅱ期临床IMbark试验评价静脉滴注该药4.7或9.4 mg/kg(每3周1次)对中期或高危骨髓纤维瘤、经Janus激酶抑制剂治疗的复发或难治患者的疗效。
目的设计合成具有抗菌活性的二硫吡咯酮类衍生物。方法以6-氨基-1,2-二硫杂环戊烯[4,3-b]吡咯-5(4H)-酮环为骨架结构,经过酰胺化、亲核取代等反应合成了14个N-芳基二硫吡咯酮类衍生物。采用纸片扩散法抑制金黄色葡萄球菌实验测定了所有目标化合物体外抗菌活性,对优选化合物进行了最低抑菌浓度测定和大肠埃希菌RNA聚合酶抑制活性测定,并利用分子...
目的对马鞭草科牡荆属植物单叶蔓荆果实的化学成分进行系统研究。方法采用Silica gel,Sep⁃hadex LH-20,ODS,MCI等色谱方法及制备型高效液相色谱(PHPLC)等技术对蔓荆果实的化学成分进行分离纯化,通过理化性质、磁共振波谱、质谱等技术方法进行化合物结构鉴定。结果从蔓荆子乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:agestricin D(1)、5,3′-二...
CytoDyn公司宣布新型人源化CCR5单克隆抗体来罗单抗(leronlimab,PRO 140)治疗未用药的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的Ⅰb/Ⅱ期临床试验首名患者开始用药。在mTNBC上进行的临床试验结果将确定批准途径,包括寻求突破性疗法资格和FDA的加速审批。
目的建立珐菲亚中三萜皂苷元成分的大孔树脂富集工艺,并评价其清除自由基活性。方法以三萜皂苷元成分转移率为指标,利用静态吸附-解吸附法筛选最佳大孔树脂,利用动态吸附-解吸附法确定富集工艺参数,并采用正交实验对工艺进行优化。以清除DPPH自由基和羟自由基能力为指标,评价其三萜皂苷元提取物清除自由基的能力。结果AB-8型大孔吸附树脂对珐菲...
因塞特公司宣布选择性JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)乳膏剂治疗>12岁白癜风患者的安全性和疗效的Ⅲ期临床TRuE-V试验首名患者开始给药。Ⅲ期临床TRuE-V试验包括2次Ⅲ期临床试验TRuEV1和TRuE-V2。每次试验入选300名且>12岁非节段性白癜风患者,脱色区(脸部>0.5%,躯体>3%)最多共可达10%。患者随机双盲分到2次/日的1.5%鲁索替尼乳膏剂组和安...
目的优化不同种类茶叶中总黄酮的提取工艺并对比总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法测定茶叶中总黄酮,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度和提取时间对总黄酮提取率的影响,采用正交实验及方差分析法确定最佳提取工艺,并对比总黄酮含量。结果总黄酮的最佳提取条件:红茶为乙醇体积分数60%、料液比1∶40(g/ml)、提取温度80℃、提取时间70 min;乌...
论文提交《国际药学研究杂志》发表,一经录用,论文数字化复制权、发行权、汇编权及信息网络传播权将转让予《国际药学研究杂志》编辑部。
目的建立盐酸右美托咪定凝胶剂有关物质检测方法,并对其与不同辅料的相容性进行研究。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.008 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量50μl;检测波长210 nm,并进行方法学验证。同时参照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》,主药与各辅料按一定比例...
礼莱公司宣布临床LIBRETTO-001试验提供口服赛哌替尼(selpercatinib,LOXO-292)治疗携带RET基因融合甲状腺癌的阳性资料。RET改变的甲状腺癌分为两类,即RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。未用过卡博替尼(cabozantinib)、凡德他尼(vandetanib)治疗的76名RET突变型甲状腺髓样癌患者经该药治疗后,客观有效反应率(ORR)为59%,虽多数患者仍...
目的建立测定盐酸赛庚啶注射液中药物含量和有关物质的高效液相色谱方法。方法药物含量测定采用COSMOSIL C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.045 mol/L,pH 4.5)(42∶58,V/V),流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,检测波长为286 nm。参考2015版《中华人民共和国药典》,有关物质测定也采用HPLC方法,除了采用梯度洗脱、检测波长...
西雅图遗传学公司和安斯泰来公司宣布Ⅰ期临床试验的结果,即抗体药物偶联物恩福单抗凡酯(enfor⁃tumab vedotin)伍用潘利珠单抗(pembrolizumab)一线治疗晚期膀胱癌的资料。Ⅰ期临床EV-103试验是进行中、多个同期组、开放、多中心研究,该药单用或伍用潘利珠单抗治疗局部晚期膀胱癌,或二线转移尿路上皮癌。评价该药的安全性、耐受性和疗效。
目的建立蛋类中氯酸盐和高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法将蛋类样品均质后,加0.1%甲酸水-乙腈提取,PRIME HLB柱净化,经Thermo Acclaim™Trinity™P1复合离子交换柱分离。洗脱液以负离子模式引入Waters Xevo TQ-XS三重四极杆UPLC-MS/MS中,采用多反应监测(MRM)模式进行数据采集,以氯酸盐-18O3和高氯酸盐-18O4为内标...
Incyte公司宣布更新选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂培米加替尼(pemigatinib)治疗局部晚期或转移性胆管癌Ⅱ期临床FIGHT-202试验阳性资料。该试验是开放、多中心研究,评价该药治疗用过药的局部晚期或转移性胆管癌的安全性和疗效。入选3个同期组,同期组A(FGFR2融合或重排)、B(FGF/FGFR遗传性改变)和C(无FGF/FGFR遗传性改变)。
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