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  • 2-氯-5-氯甲基吡啶的绿色合成工艺

    作者:杜友兴; 何立 期刊:《农药》 2019年第12期

    [目的]2-氯-5-氯甲基吡啶的绿色合成新工艺研究。[方法]开发了以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛为原料,三聚氯氰作为环合试剂,合成2-氯-5-氯甲基吡啶的新工艺。研究了环合反应机理,通过单因素试验探讨了温度、物料配比、...

    环合反应  合成  

  • 利奈唑胺制备工艺的优化研究

    作者:顾荣领; 罗海荣 期刊:《山东化工》 2018年第09期

    以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,通过缩合、还原、环合、肼解、和酰化反应制备利奈唑胺,优化了合成工艺中还原反应和环合反应步骤:在还原反应中,用氢气还原代替甲酸铵做氢源;在环合反应中,用固体光气代替光气反应构...

    还原反应  

  • 2-氯-5-氯甲基吡啶的合成研究

    作者:杜友兴; 孙天孜; 何立 期刊:《精细石油化工进展》 2018年第03期

    以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛(CCC)为原料,采用三光气作为氯化剂,通过环合反应合成了2-氯-5-氯甲基吡啶。通过单因素实验和正交优化实验确定了环合反应的工艺条件,并对环合反应的机理进行了探讨。优化后的反应条件...

    中间体  

  • 替诺昔康的中间体合成研究

    作者:刘伟; 李茂林; 刘金强; 程任兵; 陈新志 期刊:《精细与专用化学品》 2005年第19期

    以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-2-羧酸甲酯-1,1-二氧化物(MHTTCD).氯磺化时在大大减少溶剂(醋酸)用量的条...

    磺酰氯化  合成研究  反应合成  

  • 需氧铜催化氮自由基4-exo-trig环化实现[1,3]-氮迁移

    作者: 期刊:《有机化学》 2018年第02期

    Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,15436~15440碳自由基串联环化反应被广泛地应用于多环结构的构建,然而氮自由基串联环化反应的研究却由于其引发方式缺乏以及稳定性方面的原因,其发展相对缓慢.另一方面,相对于自由基的五...

    环化反应  环合反应  四元环  

  • 丙硫菌唑的合成工艺优化

    作者:余波 期刊:《农药》 2017年第02期

    [目的]以2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇为原料,通过肼解成盐、环合、氧化反应制得丙硫菌唑,开发丙硫菌唑合成的简便清洁工艺方法。研究肼化合物在多种溶剂中的稳定性,物料配比对环合反应的影响及丙硫...

    肼解反应  

  • 直接环合制备2-氯-5-氯甲基吡啶

    作者:温自强; 高中良; 周彦峰; 邱继平 期刊:《化工中间体》 2007年第12期

    2-氯-5-氯甲基吡啶是合成吡虫啉和腚虫脒等杀虫剂的关键中间体。研究了一种直接环合的方法,用2-氯-2氯甲基-4-氰基丁醛与三氯氧磷反应来制备2-氯-5-氯甲基吡啶。通过正交实验优化了反应条件,2-氯-5-氯甲基吡啶的产品...

  • 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐的合成新方法

    作者:朱晓斌; 徐崇福; 陈苗 期刊:《精细化工中间体》 2008年第01期

    1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐是重要的医药中间体。以二乙醇胺为起始原料,经氯代反应制得卢属。二氯代二乙基胺盐酸盐,然后在水溶液中不使用催化剂条件下与2,3-二氯苯胺经环合反应合成目标化合物1-(2,3-二氯...

    二乙醇胺  

  • 一种合成3,5-二取代异噁唑的新方法

    作者:朱敏 金建昌 童建颖 李志英 期刊:《高等学校化学学报》 2013年第02期

    研究了端基炔烃和醛肟在间氯过氧苯甲酸和催化量碘苯作用下的[3+2]环合反应,结果表明,该过程经过一个有机高价碘中间体而进行.通过该反应,端基炔烃在氧化剂间氯过氧苯甲酸和催化剂碘苯的作用下与醛肟反应,常温下可...

    有机高价碘中间体  

  • 3-取代-6,7m二氢-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-5-羧酸甲酯的合成研究

    作者:曹国锐 王赛 吴燕天 滕大为 期刊:《化学试剂》 2016年第05期

    以2.吡咯烷酮-5-羧酸甲酯为原料,经甲基化、取代和环合等反应,合成了16个目标化合物,其中13个为新化合物,其结构经。HNMR和HR-MS确证。并且研究了环合反应条件,确定了环合反应的溶剂、催化剂及用量,即以氯苯...

    环合反应  

  • 核黄素生产工艺改进的研究

    作者:孙皓 伍丽娜 陈娜 期刊:《农业机械》 2012年第14期

    改进核黄素化学半合成法的工业路线,主要在环合过程进行工艺改进,确定冰醋酸的用量,并优化环合反应的适宜时间和温度。改变回收醋酸丁酯和冰醋酸的具体用量比,确定适宜用量为70%醋酸丁酯和10mL冰醋酸。改变反应...

    半合成法  

  • N-(末端三丁基锡取代基)酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应

    作者:金英学 王欣 曲凤玉 谭广慧 岳群峰 期刊:《有机化学》 2012年第12期

    合成了两种新的分子内给受电子体系N-[2-(2-三丁基锡甲硫基)乙基KB苯二甲酰亚胺(1a)和N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1b),并在甲醇、乙腈-30%水、乙腈中进行了光诱导单电子转移反应.化合物1a在光诱导下发...

    单电子转移  酰亚胺  

  • 氨基化合物的环合反应及其在药物合成中的应用探析

    作者:汤泽锛 期刊:《生物技术世界》 2014年第01期

    我国社会经济的高速发展,使得我国医疗行业也得到了较大的发展,通过对医药进行研究分析,研究出了更多治疗有关疾病的医药。笔者从概述氨基化合物入手,重点研究了氨基化合物的环合反应,并利用某些药物来说明氨基化合...

    环合反应  

  • 羟基喹啉及其衍生物制备技术进展

    作者:王润南 张丹丹 王璇 王婷 张珍明 李树安 期刊:《化工时刊》 2015年第01期

    羟基喹啉被广泛的应用于药物、除草剂以及染料等行业。本文综述了一元以及二元羟基喹啉及其衍生物的合成方法,如氯代喹啉水解、苯衍生物的环合以及Skraup合成法。

    综述  

  • 2,6-二羟基改性PBO的AB型新单体的合成

    作者:赵德明 陈龙 宋嘉彬 吴纯鑫 张建庭 金宁人 期刊:《化工进展》 2015年第02期

    研究了以2,6-二羟基-1-甲酯-1,4-苯二酸(α酯)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-苯甲...

    加氢还原反应  

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