摘要：目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL—C18（4．6mm×200mm，5μm）柱，甘草苷采用乙腈-0．5％醋酸（20：80）为流动相，检测波长276nm，柱温为室温；甘草酸流动相为甲醇-0．2mol·L^-1乙酸铵溶液-冰乙酸（67：32：1），检测波长252nm，柱温为室温。二者流速均为1．0ml·min^-1，采用外标法定量测定。结果甘草苷在2．7～27μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；甘草酸在6～36μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998）；甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为101．4％和101．3％，其RSD值分别为1．18％和1．22％。结论该方法操作简便、准确，线性相关系数良好，且稳定性和重复性好，适用于甘草黄酮粗提物及纯化物中甘草苷和甘草酸的含量测定。

关键词：高效液相色谱 甘草苷 甘草酸 

单位：石河子大学师范学院; 新疆石河子832003; 石河子大学化学化工学院; 新疆石河子832003